《我不是药神》无疑是当下大热，特别推荐大家前去观影。
图片1来源见附件电影讲述的是：一个靠卖“印度神油”为生的“中年危机油腻男”，限于婚姻破裂和父亲病危，被迫从印度走私“假药”（实际是我国未上市销售的仿制药，基于我国法律此情况裁定为假药），不经意发现仿制药确实可以救助很多白血病患者，但是当赚到钵满盆满之后，他开始洗白。直到罹患白血病的创业伙伴，被病魔夺去生命，主人公开始赔本倒卖仿制药，最后泰然接受法律制裁……
电影里起承转合，让每个观影人带着笑容开始，泪满衣衫离开，更有很多质朴的台词，简单但内含悲凉，让我这个医药从业者难以忘怀……
关键词：希望
我发现有病的时候，老婆已经怀孕五个月了，那时候天天想死，等生下来，就再也不想死了……现在有药有钱了，如果我儿子早点生孩子，我都可以当爷爷了。
（主人公拜访一同贩药的病友家，第一次看到病友襁褓中的孩子）
电影中特意使用了柔和的背景，襁褓中的婴儿甜美酣睡，王传君饰演病友一身邋遢，却满眼充满喜悦。的确，让病人放弃的理由真的很多，让他们坚持的理由通常只有一个——希望！
心理可以脱离身体而独立存在，即使病痛也只能打到一个人，无法打败一个人，在命运边缘的病友实际上都有超越生死的勇气，但勇气实际上来源于身边上有留恋的美好！
图片2来源见附件关键词：活着
4万块1瓶，我病了3年，吃了3年，为了买药，房子没了，家人也拖垮了，谁家还没个病人，你能保证一辈子不生病吗？我不想死，我想活着。
（依靠走私药品续命的病友，面对警察讯问时的独白）
这段独白，非常深刻地道出我国的一个现状，的确医药费用自付比例高，纵然家里面金山银山，真的是一场疾病就会“回到解放前”，客观现实，使我想起我在从事肿瘤并发症管理的项目设计时期，亲身见过很多的病友（主要是乳腺癌病友），曾经风光，曾经光鲜，重大疾病袭来规范性手术+化疗之后，家底完全掏空，看到她们孱弱的样子，实际上她们真的很需要治疗或者需要康复服务，但是她们真的没有钱了，也正是因为同样的感触，让我从医疗机构跳槽到保险公司，期待利用商业保险，作为支付工具，能够在他人真正不幸罹患疾病的时候，可以施以援手！
图片3来源见附件关键词：穷
世界上只有一种病，就是穷病。
（道德败坏的假药商给男主人公的建议）
图片4来源见附件这句话是我最不愿听到，却又如实摆在面前的，或许不同人会有不同观点。
客观地说，药品的高价格才保证了病有所医！
大家可能知道药物的研发是个资本和技术密集型工业，一个有效成分的开发是从成千上万的化合物中筛选出来的，经过约10年，花费10亿美金，最终成为药品上市销售。以《我不是药神》中“格列宁”的原型“格列卫”为例。这款药物适用于慢粒白血病，从发现靶点到年获批上市，整整耗费了50年的时间。瑞士诺华投资超过50亿美元，直接成就了5位美国科学院院士，甚至还被认为催生了两项足以获得诺贝尔奖的重大发现。
事情再往前讲，没有高利润如何推动研发！
以美国为例，以前药物研发等创新性产出国家保有专利权，研发者毫无开发的动力，更难以吸引商业公司，因此大量有意义的研究只有靠政府资助，开发好后束之高阁。截至到年，联邦政府持有近2．8万项专利，但只有不到5%的专利技术被转移到工业界进行商业化。年BirchBayh和RobertDole提出并推动了著名的《拜杜法案》，该法案让联邦政府资助的项目的研发者享有专利申请权和专利权。所谓“如何分饼决定了饼的大小”！研发人员知道了商业转化的营收与自己有关，便开始积极地引入商业工具，让专利中的闪光点迅速走下神坛，走入“寻常百姓家”，下面的图中附带了我近期搞的小研究，其中罗列出美国专利局统计的关于赛前防治领域专利的申请量，可以明显看到20世纪90年代数量的激增。
图片5来源见附件关键词：更好
我承认，我犯法了，无论怎么判决，我没有异议。我只希望，未来这个社会可以变得更好一点。
（男主人公因走私罪被逮捕，庭审时期个人犯罪陈述）
我感受到的是，人间尚有真情在！
翻到银幕后的故事，本电影的原型人物陆勇，本是无锡针织品出口企业的老板。年查出白血病后，吃穷了家境，绝望中找到贩卖仿制药的路径，年7月21日，检察院以涉嫌“妨碍信用卡管理罪”和“销售假药罪”对陆勇提起公诉，但其目的和用途完全是白血病患者支付自服药品而购买抗癌药品款项，情节显著轻微，危害不大，不认为是犯罪。最终，检察院决定不起诉。
翻到现实场景，在今年两会总理记者会上作出“抗癌药品进口税率力争降到零税率”承诺短短20多天后，李总理4月12日主持召开国务院常务会议，决定对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口。从年5月1日起，将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零，使我国实际进口的全部抗癌药实现零关税，同时要抓紧研究综合措施，采取政府集中采购、将进口创新药特别是急需的抗癌药及时纳入医保报销目录等方式，并研究利用跨境电商渠道，多措并举消除流通环节各种不合理加价。
在加强引进的同时，我们国家也一同推进“仿制药一致性评价”工作，就是为了从长久考虑提高本土企业药物仿制能力，提供质优价廉的“好药”、“放心药”。
在另一端，国家也积极推动《基本药物目录》扩容，所谓的基本不是便宜，而是英语“essential”必需、必要之意，同业都知道从09版的个品种扩容到12版的个品种，目前在公众需求的治疗门类上仍然加强评选和录入。
图片6来源见附件关键词：媒体的社会责任
这样说我是感慨社会舆论的巨大意义。
以前从事“罕见病药”（也就是患病人数少，市场空间有限，制药企业无动力生产的药物，因这类药物常被遗弃，因此也称为“孤儿药”）研究接触过一个案例：美国有一个名叫亚当·萨利格曼(SeligmanA)的图雷特综合征(Tourette’ssyndrome，多发性抽动症)小患者，要知道这种病发病率极低，属罕见病范畴。年，亚当的主治医师为他进行药物治疗，但是药品仅加拿大有售，于是亚当母子依靠托运来的药物维持治疗，但是药品后来被加拿大边防扣押！情急无奈的亚当的母亲致电维克斯曼(Waxman)议员乞求帮助，维克斯曼获悉后，开始正面美国罕见病药物问题，并首先于年6月举行面向罕见病患者的听证会，随后，维克斯曼对制药企业、联邦研究机构、FDA、科研院所进行广泛调研，了解到美国罕见病药物市场的问题（共有个孤儿药品种，47个品种被联邦政府批准，其中仅有10个品种得以上市;非专利孤儿药无法获利;孤儿药的临床试验难度巨大研发困难）随后维克斯曼于年起草了促进孤儿药研发的草案(立法草案编号:H.R.)。事情远未结束！《孤儿药法案》(OrphanDrugAct）被搁置，媒体人站出来承担社会责任，将小亚当的故事搬上当时热播节目“昆西(Quin-cy)”的，随后邀请到名罕见病患者作为群众演员参演。两期电视节目直接促进H.R.通过众议院、参议院审议。在国会审核阶段又遭遇里根总统质疑。罕见病的社会组织对此进行了广泛动员，呼吁声几乎占据了各大新闻的头条，最终《法案》于年1月4日获得通过。
回看《我不是药神》以低排片量已经取到傲人的业绩和“现象级”社会